Kirkstall Quasi Vivo仿生动态多细胞共培养系统用于建立血脑屏障
- 作者: Kilby-Biot
- 来源:
- 日期 : 2025-06-17
（一）Kirkstall Quasi Vivo多细胞共培养系统发表文章
英国利兹大学医学和健康学院，利兹心血管和代谢医学研究所Patricia Miranda-Azpiazu et al.应用Kirkstall Quasi Vivo 仪器设备开发了一种新的动态多细胞共培养系统，用于研究脑疾病中的个体血脑屏障细胞类型和细胞毒性测试。作者详细讨论了血脑屏障（BBB）多细胞共培养系统的开发和优化过程，以及其在研究BBB功能障碍和神经退行性疾病中的潜在应用。
备注：利兹大学是一所位于英国利兹的著名红砖大学，成立于1904年，提供可持续发展与创新等多个专业，致力于解决全球环境和社会挑战。2024年利兹大学QS世界排名第75名。
研究背景：血脑屏障（BBB）在中枢神经系统（CNS）的生理和病理过程中扮演关键角色。BBB功能障碍与许多神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病（AD）有关联。BBB由毛细血管内皮细胞、包围内皮的周细胞以及向其延伸的星形胶质细胞组成。
研究目的：开发一种体外多细胞共培养模型，用于研究BBB中各个细胞类型在神经毒性中的具体作用，特别是在没有形成屏障的情况下评估每种细胞类型对整体反应的贡献。
实验仪器设备：研究者使用了英国Kirkstall Quasi Vivo培养系统，并成功开发了一种体外多细胞共培养模型，该系统允许在流动条件下培养不同类型的细胞，同时共享相同的培养基。
实验设计：研究者优化了人类大脑内皮细胞、周细胞和星形胶质细胞的培养条件，包括改进的培养基、适当的支架系统和最佳流速。
细胞表型鉴定：通过免疫细胞化学方法确认了人类星形胶质细胞、周细胞和内皮细胞的表型。
多细胞共培养系统：研究者建立了一个多细胞共培养系统，通过不同组合的细胞培养来确定共培养的重要性以及改进的培养基和流动对细胞活性的影响。
Aβ25-35的影响：作为概念验证，研究者探索了Aβ25-35（AD的一个标志物）对BBB各个细胞类型的影响。
实验结果：发现Aβ25-35对周细胞有负面影响，降低了其活性，而对内皮细胞和星形胶质细胞在早期毒性阶段没有显著影响。
结论：这种多细胞共培养系统可以成为未来研究CNS疾病中特定BBB细胞类型角色以及细胞毒性测试的有价值的工具。
（二）成功开展多细胞共培养实验的心得
选择合适的细胞类型：基于研究目的，选择具有高度特异性和代表性的细胞类型。
优化培养基：开发或选择适合所有共培养细胞类型的培养基，可能需要结合不同细胞类型的条件培养基。
控制培养条件：使用恒温培养箱和CO2控制系统来维持最佳的生长环境。
优化接种技术：使用适当的技术（如滴涂或悬浮接种）来确保细胞均匀分布。
定期更换培养基：定期更换新鲜培养基，以提供必要的营养并去除代谢废物。
使用支架材料：选择合适的支架材料来支持细胞附着和生长。
动态培养系统：使用如英国Kirkstall Quasi Vivo System这样的动态培养系统来模拟体内流动条件。
监测细胞间通讯：使用分子标记和示踪技术来评估细胞间的相互作用和信号传递。
标准化实验操作：确保所有实验步骤的一致性，包括细胞培养、操作和数据处理。
使用先进的成像和分析技术：利用共聚焦显微镜、流式细胞仪等技术来收集数据，并使用专业的软件进行分析。
英国利兹大学医学和健康学院，利兹心血管和代谢医学研究所Patricia Miranda-Azpiazu et al.应用Kirkstall Quasi Vivo 仪器设备开发了一种新的动态多细胞共培养系统，用于研究脑疾病中的个体血脑屏障细胞类型和细胞毒性测试。作者详细讨论了血脑屏障（BBB）多细胞共培养系统的开发和优化过程，以及其在研究BBB功能障碍和神经退行性疾病中的潜在应用。
备注：利兹大学是一所位于英国利兹的著名红砖大学，成立于1904年，提供可持续发展与创新等多个专业，致力于解决全球环境和社会挑战。2024年利兹大学QS世界排名第75名。
研究背景：血脑屏障（BBB）在中枢神经系统（CNS）的生理和病理过程中扮演关键角色。BBB功能障碍与许多神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病（AD）有关联。BBB由毛细血管内皮细胞、包围内皮的周细胞以及向其延伸的星形胶质细胞组成。
研究目的：开发一种体外多细胞共培养模型，用于研究BBB中各个细胞类型在神经毒性中的具体作用，特别是在没有形成屏障的情况下评估每种细胞类型对整体反应的贡献。
实验仪器设备：研究者使用了英国Kirkstall Quasi Vivo培养系统，并成功开发了一种体外多细胞共培养模型，该系统允许在流动条件下培养不同类型的细胞，同时共享相同的培养基。
实验设计：研究者优化了人类大脑内皮细胞、周细胞和星形胶质细胞的培养条件，包括改进的培养基、适当的支架系统和最佳流速。
细胞表型鉴定：通过免疫细胞化学方法确认了人类星形胶质细胞、周细胞和内皮细胞的表型。
多细胞共培养系统：研究者建立了一个多细胞共培养系统，通过不同组合的细胞培养来确定共培养的重要性以及改进的培养基和流动对细胞活性的影响。
Aβ25-35的影响：作为概念验证，研究者探索了Aβ25-35（AD的一个标志物）对BBB各个细胞类型的影响。
实验结果：发现Aβ25-35对周细胞有负面影响，降低了其活性，而对内皮细胞和星形胶质细胞在早期毒性阶段没有显著影响。
结论：这种多细胞共培养系统可以成为未来研究CNS疾病中特定BBB细胞类型角色以及细胞毒性测试的有价值的工具。
（二）成功开展多细胞共培养实验的心得
选择合适的细胞类型：基于研究目的，选择具有高度特异性和代表性的细胞类型。
优化培养基：开发或选择适合所有共培养细胞类型的培养基，可能需要结合不同细胞类型的条件培养基。
控制培养条件：使用恒温培养箱和CO2控制系统来维持最佳的生长环境。
优化接种技术：使用适当的技术（如滴涂或悬浮接种）来确保细胞均匀分布。
定期更换培养基：定期更换新鲜培养基，以提供必要的营养并去除代谢废物。
使用支架材料：选择合适的支架材料来支持细胞附着和生长。
动态培养系统：使用如英国Kirkstall Quasi Vivo System这样的动态培养系统来模拟体内流动条件。
监测细胞间通讯：使用分子标记和示踪技术来评估细胞间的相互作用和信号传递。
标准化实验操作：确保所有实验步骤的一致性，包括细胞培养、操作和数据处理。
使用先进的成像和分析技术：利用共聚焦显微镜、流式细胞仪等技术来收集数据，并使用专业的软件进行分析。